home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9409a.zip / M9490084.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-09-03  |  3KB  |  43 lines

  1.        Document 0084
  2.  DOCN  M9490084
  3.  TI    The majority of neutralizing Abs in HIV-1-infected patients recognize
  4.        linear V3 loop sequences. Studies using HIV-1MN multiple antigenic
  5.        peptides.
  6.  DT    9411
  7.  AU    Vogel T; Kurth R; Norley S; Paul Ehrlich Institute, Langen, Germany.
  8.  SO    J Immunol. 1994 Aug 15;153(4):1895-904. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/94321799
  10.  AB    Multiple antigenic peptides (MAP) comprising eight synthetic peptides
  11.        corresponding to the V3 loop of HIV-1MN or HIV-1IIIB linked to a lysine
  12.        core were used to characterize the humoral Ab response of HIV-1-infected
  13.        patients against this domain. One hundred percent of the tested sera
  14.        from HIV-1-infected European patients reacted significantly with the
  15.        HIV-1MN V3 loop MAP. Most, but not all, sera also reacted against the
  16.        HIV-1IIIB V3 loop MAP, albeit with low titers. The in vitro
  17.        neutralization capacity of the patients' sera against HIV-1MN or
  18.        HIV-1IIIB infection were tested. All sera showed significant
  19.        neutralizing titers against HIV-1MN, in comparison with the low (when
  20.        detectable) neutralizing titers against HIV-1IIIB. Competition assays
  21.        revealed that the majority of HIV-1MN-neutralizing Abs in patients' sera
  22.        react with the V3 loop peptides. Only a small fraction of the total
  23.        neutralizing capacity, presumably specific for other neutralizing
  24.        epitopes, could not be adsorbed with HIV-1MN V3 loop peptides. The V3
  25.        loop peptides could also compete for the binding of Abs in patients'
  26.        sera mediating Ab-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) of HIV-1MN
  27.        infected cells, inhibiting 30 to 80% of the ADCC activity. Finally, the
  28.        HIV-1MN V3 loop MAP, when used as immunogen in the presence of RIBI
  29.        adjuvant without a carrier protein, elicited Abs able to neutralize
  30.        HIV-1MN (but not HIV-1IIIB) and to initiate ADCC of HIV-1MN-infected
  31.        cells. This neutralizing and ADCC activity, mediated by V3MN-specific
  32.        rabbit Abs, could be totally absorbed by V3MN loop peptides.
  33.  DE    Amino Acid Sequence  Antibody Specificity  Antibody-Dependent Cell
  34.        Cytotoxicity/IMMUNOLOGY  Antigenic Determinants  Human  HIV
  35.        Antibodies/*IMMUNOLOGY  HIV Envelope Protein gp120/*IMMUNOLOGY  HIV
  36.        Infections/*IMMUNOLOGY  HIV-1/*IMMUNOLOGY  Molecular Sequence Data
  37.        Neutralization Tests  Peptide Fragments/*IMMUNOLOGY
  38.        Peptides/CHEMISTRY/IMMUNOLOGY  Support, Non-U.S. Gov't  JOURNAL ARTICLE
  39.  
  40.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  41.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  42.  
  43.